具体要求:
您将负责:
1、负责供应商来料问题的处理及改善;
2、完成供应商原材料认证计划及原材料认证;
3、完成供应商体系审核;
4、统计分析供应商的产品质量,并提出改进方案;
5、与研发、工艺合作讨论工程变更等可行性方案确保来料的风险规避;
6、负责协调与其他部门的业务关系,及上级指派的其他任务。
我们希望您是:
1、大专及以上学历;
2、3年及以上生产制造行业供应商质量管理工作经验,熟悉医疗器械质量控制中物料管理与供应商审核控制;
3、 熟练掌握iso/ts16949五大工具;
4、具备较好的良好的沟通表达能力,逻辑清晰,思维敏捷。